10月19日，新州政府就未经批准的多肽产品发出健康警告。依据新州卫生厅公布的急诊监测报告，2025年7月至2026年9月，州内记录了1180次在分诊时提及这类产品的急诊就诊；今年9月单月为217次。新闻标题里的数字很醒目，但先要读准：这是就诊次数，不是1180名不同患者，更不是1180例已证实由多肽造成的伤害。
这份卫生厅报告的发布日期是10月17日，统计截止于9月30日；10月19日的州政府公告才是这次公开警告。报告把去年7月的5次记录与今年9月的217次并列，说明分诊记录中的提及次数增长很快。《悉尼晨锋报》和ABC今天分别报道了这组数据，关注点落在社交平台和网上售卖的所谓减重、增肌或“抗衰”产品，而不是医院常规使用的所有多肽药物。
报告还有一层容易被忽略的限制。研究人员从急诊分诊文字里搜索产品名称和“peptide”等关键词；一个人多次就诊会被多次计算，过去使用经历也可能被写进病史。报告明确说，不能据此断定多肽使用造成了每次急诊或随后的住院。报告显示，这些记录中有18%的就诊随后转为住院，但这仍不能证明住院由产品造成。分诊没有提到、或没有记下使用情况的就诊又可能漏掉，漏记和误分类程度也无法估算。因此，1180既不是全部使用者人数，也不是经临床确认的因果病例数；不能用两个单月数字推算真实使用量增长了多少倍。
数字对年轻读者仍有提醒意义：在这些急诊记录中，16至24岁占25%，25至34岁占32%。这是就诊记录的年龄构成，不能拿来推算同龄人使用比例，也不能据此比较谁“更容易出事”。州政府点名的BPC-157、GHK-Cu、TB-500、retatrutide和CJC-1295目前均未获澳洲批准；瓶身印着“研究级”、网页写着“纯度检测”，都不能替代药品注册和临床评估。
“多肽”本身不是危险药物的同义词。新州卫生厅给患者的说明区分了经批准、由合格医护人员开具并通过正规药房供应的药物，与从社交媒体、非正式卖家或不明网店买来的未经批准产品。卫生厅说，药品包装上的AUST R或AUST L编号可到澳洲药品注册目录核对；网店的好评、专业外观和所谓纯度证明都不能代替这一步。已经按正规处方用药的人，不必因看到这组数据自行停药；对产品来源或注册状态有疑问，可向开药医生或药师核对。真正需要暂停下一步的是正在用非处方网购产品的人：卫生厅建议先不要再用下一剂，先与医生或药师讨论。
若使用后出现持续呕吐、腹痛、深色尿液、皮肤或眼睛发黄，卫生厅建议及时就医，不要等症状加重；若有人呼吸困难、严重肿胀、昏倒，应拨打000。新州中毒信息中心13 11 26提供全天咨询。就诊时把产品名称、使用时间和剂量告诉医护人员，包括准备接受手术或麻醉时。对没有使用这类产品的人，今天不需要另做检查；若正考虑网购，先不要下单，向自己的医生或药师询问有证据支持的替代方案。
资料：新州卫生厅监测报告，10月17日 · 新州政府公告，10月19日 · ABC，10月19日 · 《悉尼晨锋报》，10月19日 · 新州卫生厅患者指引